Depepsit Met 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depepsit met 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg

Depepsit Met 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depepsit met 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg

Celsunax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (strona 123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. u dorosłych pacjentów, aby pomóc odróżnić prawdopodobną otępienia z ciałami lewy ' ego od choroby alzheimera .  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.